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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3

95+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3

95+ White Powder EnzalutamideImpurity14 CAS NO. 749927-69-3
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Grande immagine :  95+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: EnzalutamideImpurità14 Numero CAS: 749927-69-3
M.W.: 232.05 MF: C8H7BrFNO
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 Purezza 95+

 

Nome:EnzalutamideImpurità14

CAS NO:749927-69-3

M.W.232.05

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:EnzalutamideEPImpuritàB;EnzalutamideImpurità14;N-METIL4-BROMO-2-FLUORO;

 

Applicazione

 

Produzione di farmaci: durante la produzione di enzalutamide, i produttori devono monitorare attentamente le potenziali impurità, inclusa l'impurità dell'enzalutamide 14.la purezza e la sicurezza del prodotto finale possono essere garantite.

Controllo della qualità: le aziende farmaceutiche devono rispettare rigorosi standard di qualità, compresi quelli fissati dalla Conferenza internazionale di armonizzazione (ICH).Queste norme richiedono un'analisi dettagliata e limiti di impurità nei farmaci per garantire la sicurezza dei pazienti.

 

conformità normativa:Quando si presentano nuove domande di farmaci o si aggiornano le informazioni sui farmaci esistenti alle agenzie di regolamentazione (come la Food and Drug Administration degli Stati Uniti o l'Agenzia europea per i medicinali), i produttori devono fornire dati dettagliati sulle impurità del farmaco, inclusa l' Impurità dell' Enzalutamide 14.

 

Ricerca e sviluppo: quando si sviluppano nuove vie sintetiche o si ottimizzano i processi di produzione di farmaci esistenti, i ricercatori devono valutare l'impatto delle diverse impurità sulle prestazioni dei farmaci.Questa ricerca aiuta a comprendere meglio come controllare e ridurre al minimo la formazione di impurità.

 

Valutazione della sicurezza: prima dell'immissione sul mercato di un farmaco, vengono effettuate approfondite valutazioni della sicurezza.compresa la valutazione del potenziale impatto di impurità come l' Enzalutamide Impurità 14 sulla salute del paziente.

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 0     95+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 1 

95+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 295+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100kg e più di100Kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 495+ Polvere bianca EnzalutamideImpurità14 CAS NO. 749927-69-3 5

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