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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1

95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1

95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1
95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

Grande immagine :  95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: CINESE
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Etrapopa Impurità di etanolammina Numero CAS: 1437383-35-1
M.W.: 456.49 MF: C26H24N4O4
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 Purezza 95+

 

Nome:Etrapopa Impurità di etanolammina

CAS NO:1437383-35-1

M.W.456.49

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Etrapopa Impurità di etanolammina

 

Applicazione

 

L'impurità EtrapopaEthanolamine, nota anche come impurità etanolamina di eltrombopag, è una potenziale impurità che può verificarsi durante la sintesi o la produzione di eltrombopag,un farmaco usato per il trattamento della trombocitopenia e di altri disturbi del sangueQuesta impurità non ha applicazioni terapeutiche dirette, ma serve piuttosto come indicatore per il controllo della qualità e la valutazione della sicurezza del farmaco.

 

Nell'industria farmaceutica, la presenza di impurità come l'impurità EtrapopaEthanolamine è attentamente monitorata e controllata per garantire la sicurezza e l'efficacia del prodotto farmaceutico finale.Lo studio e l'analisi di questa impurità sono cruciali per capire la sua origine, quantità e potenziali effetti sulla stabilità, purezza e sicurezza di eltrombopag.

 

L' applicazione principale dell' impurità EtrapopaEthanolamine risiede nel controllo e nella garanzia della qualità durante lo sviluppo e la produzione di farmaci.I produttori impiegano rigorosi metodi analitici per rilevare e quantificare questa impurità, consentendo loro di adeguare i processi di produzione, ottimizzare le tecniche di produzione e garantire che il prodotto farmaceutico finale soddisfi gli standard richiesti di sicurezza ed efficacia.

 

Inoltre, la caratterizzazione dell'impurità EtrapopaEthanolamine può contribuire a studi di farmacocinetica e metabolismo.I ricercatori possono ottenere informazioni sulle vie metaboliche dell' eltrombopag e sulla formazione dei suoi metabolitiQueste informazioni possono guidare ulteriori ottimizzazioni del farmaco e del suo profilo di sicurezza.

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 0     95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 1 

95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 295+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 495+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 5

95+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 695+ Polvere bianca Etrapopa Impurità di etanolamina CAS 1437383-35-1 7

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