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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1

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Dettagli:
Luogo di origine: CINESE
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Levosimendan Impurità Numero CAS: 139052-02-1
M.W.: - MF: -
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 Purezza 95+

 

Nome:Levosimendan Impurità

CAS NO:139052-02-1

M.W.203.24

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Levosimendan Impurità

 

Applicazione

 

Controllo della qualità: nella produzione farmaceutica, un controllo rigoroso delle impurità di Levosimendan è essenziale per garantire la qualità e la sicurezza del farmaco.L'analisi quantitativa e qualitativa di tali impurità è effettuata per garantire la conformità alle norme normative.

 

Sviluppo di farmaci: nel contesto dello sviluppo di nuovi farmaci, lo studio delle impurità di Levosimendan fornisce informazioni sui meccanismi di stabilità e degradazione del farmaco.Questa conoscenza può aiutare a ottimizzare i processi di produzione e le condizioni di conservazione per migliorare la stabilità e l' efficacia di Levosimendan..

 

Valutazione della sicurezza: vengono condotte valutazioni della sicurezza delle impurità di Levosimendan per determinare i loro potenziali effetti negativi sull' uomo.Sono effettuati studi tossicologici e farmacologici per valutare il profilo di sicurezza di tali impurità..

 

Profilazione delle impurità: comprendere la natura e la quantità delle impurità di Levosimendan può aiutare nella profilazione delle impurità.nonché per il monitoraggio delle variazioni da lotto a lotto.

 

Compliance normativa: la conformità alle normative farmaceutiche richiede spesso l'identificazione e la quantificazione delle impurità nei prodotti farmaceutici.La conoscenza delle impurità di Levosimendan aiuta i fabbricanti a rispettare queste normative ed evitare potenziali problemi normativi..

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 0     95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 1 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 295+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 495+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 5

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 695+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 7

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 895+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 139052-02-1 9

Dettagli di contatto
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