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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9

95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9
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Grande immagine :  95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: CINESE
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Levosimendan Impurità 8 Numero CAS: 274263-65-9
M.W.: 298.3 MF: C14H14N6O2
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 Purezza 95+

 

Nome:Levosimendan Impurità 8

CAS NO:274263-65-9

M.W.298.3

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Levosimendan Impurità 8

 

Applicazione

 

Controllo della qualità: il monitoraggio e il controllo del livello di Levosimendan Impurità 8 è fondamentale per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto finale Levosimendan.I fabbricanti devono garantire che i livelli di impurità soddisfino gli standard di qualità stabiliti.

 

Studi di stabilità: studiando la formazione e la stabilità di Levosimendan Impurità 8 in varie condizioni, gli scienziati possono ottenere informazioni sulle vie di degradazione e sui tassi di degradazione di Levosimendan,in modo da prevedere la sua stabilità durante lo stoccaggio e l'uso.

 

Sviluppo di farmaci: La ricerca di Levosimendan Impurity 8 può aiutare a ottimizzare le vie sintetiche, ridurre la formazione di impurità e migliorare la purezza del farmaco durante la fase di sviluppo del farmaco.Ciò non solo aumenta l'efficienza della produzione, ma contribuisce anche a ridurre i costi di produzione.

 

Valutazione della sicurezza: sebbene Levosimendan Impurity 8 in sé possa non avere attività terapeutica, la sua presenza può presentare potenziali rischi per la salute umana.una valutazione approfondita della sicurezza dell'impurità è una parte essenziale del processo di sviluppo del farmaco.

 

Rispetto normativo: ai produttori è richiesto di dimostrare la sicurezza e l'efficacia dei loro prodotti per soddisfare i requisiti delle agenzie di regolamentazione dei farmaci.La ricerca approfondita su Levosimendan Impurity 8 è una componente importante per soddisfare questi requisiti normativi..

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 0     95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 1 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 295+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 495+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 8 CAS 274263-65-9 5

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