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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
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Grande immagine :  95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: CINESE
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Levosimendan Impurità Numero CAS: 1630760-89-2
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 Purezza 95+

 

Nome:Levosimendan Impurità

CAS NO:1630760-89-2

M.W.298.3

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Levosimendan Impurità

 

Applicazione

 

Ricerca e sviluppo di farmaci: studiare Levosimendan Impurità può aiutare a ottimizzare le vie di sintesi dei farmaci, ridurre al minimo la formazione di impurità e migliorare la purezza del farmaco.comprendere la struttura e le proprietà delle impurità può fornire preziose informazioni per la progettazione e l'ottimizzazione della struttura del farmaco.

 

Controllo della qualità: il monitoraggio e il controllo delle impurità di Levosimendan durante la produzione è fondamentale per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto farmaceutico finale.Un rigoroso controllo delle impurità permette di individuare prontamente i potenziali problemi di produzione, garantendo la qualità e la stabilità del prodotto.

 

Studi di stabilità: l' esame della stabilità e delle vie di degradazione di Levosimendan Impurità in varie condizioni può prevedere la stabilità del farmaco durante lo stoccaggio e l' uso.Queste informazioni sono essenziali per determinare le condizioni di conservazione appropriate e fissare le date di scadenza..

 

Valutazione della sicurezza: sebbene Levosimendan Impurity possa non avere un' attività terapeutica, la sua presenza potrebbe presentare potenziali rischi per la salute umana.Le valutazioni approfondite della sicurezza delle impurità sono una parte cruciale del processo di sviluppo di farmaciGli studi approfonditi sulle impurità possono fornire un solido supporto alle valutazioni della sicurezza dei farmaci.

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 0     95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 1 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 295+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 495+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 5

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 695+ Polvere bianca Levosimendan Impurità CAS 1630760-89-2 7

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