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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Grande immagine :  95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: CINESE
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Levosimendan Impurità 16 Numero CAS: 2290570-69-1
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 Purezza 95+

 

Nome:Levosimendan Impurità 16

CAS NO:2290570-69-1

M.W.298.3

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Levosimendan Impurità 16

 

Applicazione

 

Ricerca e sviluppo di farmaci: studiare Levosimendan Impurità 16 aiuta a comprendere i sottoprodotti e i meccanismi di reazione coinvolti nella sintesi del farmaco.Questa conoscenza può ottimizzare la via di sintesi, ridurre al minimo la formazione di impurità e migliorare la purezza e la qualità del prodotto farmaceutico finale.l'analisi della struttura e delle proprietà dell'impurità può fornire informazioni preziose per la progettazione e l'ottimizzazione della struttura del farmaco.

 

Controllo della qualità: il monitoraggio e il controllo della Levosimendan Impurità 16 durante la produzione è fondamentale per garantire la qualità e la sicurezza del farmaco.Un rigoroso controllo dei livelli di impurità permette di individuare prontamente i potenziali problemi di produzione, garantendo la consistenza e la stabilità del prodotto.

 

Studi di stabilità: l' esame della stabilità e delle vie di degradazione di Levosimendan Impurità 16 in varie condizioni può prevedere la stabilità del farmaco durante lo stoccaggio e l' uso.Queste informazioni sono essenziali per determinare le condizioni di conservazione appropriate e fissare le date di scadenza..

 

Valutazione della sicurezza: sebbene Levosimendan Impurity 16 possa non avere attività terapeutica, la sua presenza potrebbe presentare potenziali rischi per la salute umana.una valutazione approfondita della sicurezza dell'impurità è essenziale nel processo di sviluppo del farmacoGli studi dettagliati sull'impurità possono fornire un solido supporto per le valutazioni della sicurezza dei farmaci.

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 295+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 495+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 16 CAS 2290570-69-1 5

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