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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Grande immagine :  95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: CINESE
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Levosimendan Impurità 25 Numero CAS: 131741-36-1
M.W.: 278.27 MF: C14H10N6O
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Nome:Levosimendan Impurità 25

CAS NO:131741-36-1

M.W.278.27

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Levosimendan Impurità 25

 

Applicazione

 

Scoperta e sviluppo di farmaci: durante la fase di scoperta e sviluppo di farmaci, Levosimendan Impurità 25 viene studiato e controllato come impurità chiave.L'analisi e il controllo delle impurità dei farmaci sono fondamentali per garantire la loro sicurezza, efficacia e stabilità.

 

Fabbricazione di farmaci: nella fase di produzione, Levosimendan Impurity 25 può essere utilizzato per monitorare e controllare la qualità dei prodotti farmaceutici.Le aziende farmaceutiche devono garantire che i livelli di impurità dei loro farmaci soddisfino gli standard normativi per mantenere la sicurezza e l'efficacia del prodotto.

 

Assicurazione e controllo della qualità: nel controllo della qualità, Levosimendan Impurity 25 può servire come materiale di riferimento o sostanza di controllo per l' analisi dei farmaci, la rilevazione delle impurità,e studi di rilascio e stabilità del farmacoCiò contribuisce a garantire che i prodotti farmaceutici soddisfino costantemente gli standard di qualità durante tutto il loro ciclo di vita.

 

Compliance normativa: nel campo della regolamentazione dei farmaci, le aziende farmaceutiche devono rispettare varie normative e standard per garantire la sicurezza e l'efficacia dei loro farmaci.Lo studio e il controllo di Levosimendan Impurity 25 possono essere parte di questi regolamenti e norme., che assiste le aziende farmaceutiche nel soddisfare i requisiti normativi.

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 295+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 495+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 5

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95+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 895+ Polvere bianca Levosimendan Impurità 25 CAS 131741-36-1 9

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