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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5

95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5

Grande immagine :  95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: CINESE
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Levosimendan Impurità 35 Numero CAS: 1630760-90-5
M.W.: 222.67 MF: C11H11ClN2O
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 95+

 

Nome:Levosimendan Impurità 35

CAS NO:1630760-90-5

M.W.- 222.67

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Levosimendan Impurità 35

 

Applicazione

 

Le applicazioni specifiche di Levosimendan Impurità 35 non sono ben definite in quanto si riferisce in genere a una impurezza chimica specifica piuttosto che a un composto o prodotto autonomo.Levosimendan Impurità 35 potrebbe essere una delle impurità generate durante la sintesi o la produzione di Levosimendan, un agente inotropico positivo utilizzato principalmente nel trattamento dell' insufficienza cardiaca.

 

Tuttavia,Le impurità come Levosimendan Impurity 35 non sono generalmente utilizzate per applicazioni farmacologiche o biologiche in quanto potrebbero non possedere l'attività terapeutica o il profilo di sicurezza richiesto per i farmaci.La presenza di impurità deve essere controllata durante la fabbricazione dei farmaci per garantire la qualità e la sicurezza del farmaco.

 

Lo studio e il controllo delle impurità sono cruciali nello sviluppo e nella produzione di farmaci. Queste impurità possono potenzialmente influire sulla stabilità, sicurezza ed efficacia dei farmaci.la ricerca sulle impurità può comportare la comprensione delle loro proprietà chimiche, le fonti, le concentrazioni nel medicinale e il loro impatto sulla qualità e la sicurezza del medicinale.

 

Pacco

 

 95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 0     95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 1 

95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 295+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 495+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 5

95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 695+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 7

95+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 895+ Polvere Bianca Levosimendan Impurità 35 CAS 1630760-90-5 9

Dettagli di contatto
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