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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5

95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5

95+ White Powder Sorafenib Impurity D CAS 2206827-14-5
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Grande immagine :  95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Sorafenib Impurità D Numero CAS: 2206827-14-5
M.W.: 329.35 MF: C17H19N3O4
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 95+

 

Nome:Impurità D di regorafenib

CAS NO:2206827-14-5

M.W.329.35

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Impurità D di regorafenib

 

Applicazione

 

Regorafenib Impurità D è un' impurità specifica presente nel Regorafenib, un farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di alcuni tipi di cancro come inibitore della multi-cinasi.quando si tratta dell' applicazione di Regorafenib Impurità D, non serve come principio attivo per scopi terapeutici.

 

Infatti, le impurità dei farmaci sono fattori che richiedono un controllo rigoroso durante la produzione farmaceutica per garantire la sicurezza e l'efficacia del farmaco.Alte concentrazioni di impurità possono potenzialmente influenzare la purezza, la stabilità e l'attività biologica del farmaco, portando ad effetti negativi o a benefici terapeutici ridotti.Il controllo delle impurità è un passo cruciale nello sviluppo e nella produzione di farmaci..

 

Lo studio di Regorafenib Impurità D si concentra sulla comprensione delle sue proprietà chimiche, delle sue potenziali attività biologiche e dei meccanismi di formazione durante la produzione e lo stoccaggio del farmaco.Conducendo ricerche approfondite su questa impurità, le aziende farmaceutiche possono ottimizzare i loro processi di produzione, ridurre i livelli di impurità e, in ultima analisi, migliorare la qualità e la sicurezza del prodotto finale.

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 0     95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 1 

95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 295+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 495+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 5

95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 695+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 7

95+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 895+ Polvere bianca Sorafenib Impurità D CAS 2206827-14-5 9

Dettagli di contatto
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Persona di contatto: admin

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