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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Granisetron EP Impurità A CAS 127472-42-8

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95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8
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Grande immagine :  95+ Polvere bianca Granisetron EP Impurità A CAS 127472-42-8 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Granisetron EP Impurità A Numero CAS: 127472-42-8
M.W.: 312,41 MF: C18H24N4O
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C
Evidenziare:

95 Granisetron EP Impurità A

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Granisetron EP Impurità A 127472-42-8

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95 Granisetron EP Impurità A

 

Descrizione del prodotto

 

Polvere bianca Granisetron EP Impurità A CAS 127472-42-8 95+

 

Nome:Granisetron EP Impurità A

CAS NO:127472-42-8

M.W.:312.41

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Granisetron EP Impurità A

 

Applicazione

 

Controllo e garanzia della qualità: il monitoraggio della presenza e della quantità di Granisetron EP Impurità A è fondamentale per garantire la purezza e la qualità del Granisetron.Esso funge da indicatore chiave nel processo di controllo della qualità, consentendo ai produttori di valutare se il farmaco soddisfa gli standard normativi e ne garantisce la sicurezza per i pazienti.le squadre di controllo qualità possono mantenere la coerenza e l'affidabilità del prodotto finale.

 

Ricerca e sviluppo di farmaci: lo studio dell'impurità del Granisetron EP A può fornire informazioni preziose ai ricercatori e agli sviluppatori che lavorano per migliorare la sintesi e la formulazione del Granisetron.Comprendere i meccanismi di formazione, reattività e potenziali proprietà farmacologiche di questa impurità possono aiutare a ottimizzare il processo di produzione, migliorare la stabilità del farmaco e potenzialmente scoprire nuovi benefici terapeutici..

 

Monitoraggio del processo di produzione: il monitoraggio dell'impurità A del Granisetron EP durante la produzione del Granisetron aiuta i produttori a identificare potenziali problemi nel processo di produzione,come la contaminazione delle materie prime o le reazioni incompleteDetettando questa impurità, gli ingegneri possono rapidamente regolare i parametri di produzione o introdurre misure correttive per garantire la qualità del prodotto e mantenere un'elevata efficienza di produzione.

 

Pacco

 

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Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Granisetron EP Impurità A CAS 127472-42-8 495+ Polvere bianca Granisetron EP Impurità A CAS 127472-42-8 5

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Dettagli di contatto
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Persona di contatto: admin

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