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Casa ProdottiImpurità (Standardi)

95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5

95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5

95+ White Powder Granisetron Impurity 1 CAS 1363173-34-5
95+ White Powder Granisetron Impurity 1 CAS 1363173-34-5

Grande immagine :  95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: Enlai Biotech
Certificazione: ISO 9001 COA HPLC NMR
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: All' interno: doppio sacchetto PE All' esterno: tamburo di carta
Tempi di consegna: In magazzino
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 100 kg al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Granisetron Impurità Numero CAS: 1363173-34-5
M.W.: 334,33 MF: C18H14N4O3
Apparizione: Polvere bianca Purezza: 95+
EINECS No: - Immagazzinamento: 5-25°C
Evidenziare:

95+ Granisetron Impurità

,

CAS 1363173-34-5 Granisetron Impurità

,

Granisetron in polvere bianca Impurità

 

Descrizione del prodotto

 

Granisetron in polvere bianca Impurità 1 CAS 1363173-34-5 95+

 

Nome:Impurità 1

CAS NO:1363173-34-5

M.W.:334.33

Apparizione: Polvere bianca

Purezza: 95+

Sinonimi:Impurità 1

 

Applicazione

 

In primo luogo, il controllo della qualità è essenziale per garantire la sicurezza e l'efficacia dei farmaci.Rilevando e quantificando con precisione questa impurità, i produttori possono valutare se il farmaco soddisfa gli standard di qualità stabiliti, salvaguardando così il benessere dei pazienti.

 

In secondo luogo, nel campo della ricerca e dello sviluppo di farmaci,Comprendere la natura e l'impatto di impurità come il Granisetron Impurità 1 è cruciale per ottimizzare le strutture dei farmaci e i processi di sintesiLo studio di questa impurità può fornire informazioni sulle vie sintetiche e sui potenziali meccanismi di degradazione del Granisetron.consentire agli scienziati di perfezionare i metodi di sintesi e migliorare la stabilità dei farmaci.

 

Infine, il monitoraggio del processo di produzione è di vitale importanza per individuare i potenziali problemi quali la contaminazione delle materie prime o le reazioni incomplete.i produttori possono ottenere informazioni sulla stabilità e l'affidabilità dei loro processi di produzioneCiò, a sua volta, consente loro di regolare tempestivamente i parametri di produzione, garantendo una qualità dei prodotti coerente e un'efficienza di produzione ottimizzata.

 

Pacco

 

 95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 0     95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 1 

95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 295+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 3

Trasporti

 

I piccoli pacchi ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) possono essere spediti via Express. (DHL, FedEx, EMS, ecc.)
I pacchi di grandi dimensioni ((100 kg e più di100 kg) possono essere trasportati via aerea o via mare.

Tutti i trasporti sono in accordo con le esigenze del cliente.

 

Profilo aziendale

 

95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 495+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 5

95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 695+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 7

95+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 895+ Polvere bianca Granisetron Impurità 1 CAS 1363173-34-5 9

Dettagli di contatto
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Persona di contatto: admin

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