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Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH | Cas n: | N / A |
|---|---|---|---|
| MW: | 434,5 | Aspetto: | polvere bianca |
| HPLC: | 98% | Magazzinaggio: | temperatura ambiente |
| Evidenziare: | Impurità Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH HPLC,Reagente di ricerca per amminoacidi Fmoc,Impurità Fmoc-AA purezza 98% |
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| Nome | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH |
|---|---|
| CAS NO | NA |
| Peso Molecolare | 434.5 |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Purezza HPLC | 98%+ |
| Sinonimi | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH |
Utilizzato come blocco di costruzione di dipeptidi in sintesi peptidica in fase solida basata su Fmoc
Consente l' incorporazione diretta di un motivo Pro–Pro configurato D/L, riducendo il rischio di racemizzazione e le inefficienze di accoppiamento associate all'aggiunta graduale di amminoacidi
Comunemente applicato a:
Costruzione di peptidi ricchi di prolina
Miglioramento di efficienza sintetica e fedeltà della sequenza
La prolina mostra forti vincoli conformazionali a causa della sua struttura ciclica
L'unità D-Pro–L-Pro è ampiamente impiegato per:
Indurre strutture β-turn o β-hairpin
Stabilizzare strutture secondarie definite
Svolge un ruolo critico in biologia strutturale e studi di relazione struttura-attività (SAR)
Comunemente usato in:
Sintesi di peptidi ciclici
Bloccaggio conformazionale di candidati farmaci a base di peptidi
Contribuisce a:
Maggiore stabilità metabolica
Migliorata selettività di legame verso bersagli biologici
I motivi ricchi di prolina si trovano frequentemente in interfacce di interazione proteina-proteina
L'unità D-Pro–L-Pro può:
Imitare strutture a turn native
Servire come elemento strutturale nella progettazione di peptidi o peptidomimetici inibitori di PPI
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